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시알리스 처방받고 약국 구매한 실제 후기 - 성인약국 https://zgv9.viatop2025.top 요즘 남성들의 고민거리 중 하나인 발기부전으로 고생하다가 시알리스 처방을 받아 약국에서 구매한 실제 경험을 공유합니다. 병원 방문부터 약국 선택, 복용 후 효과까지 솔직하게 적어보니 주변 분들에게도 도움이 될 것 같아요. 이 후기를 통해 안전하고 효과적인 사용법을 참고하시면 좋을 거예요. 핵심 요약 처방 과정 간단: 병원 진료로 쉽게 처방전 받음, 불필요한 대기 시간 적음. 약국 구매 편리: 여러 약국 비교 후 선택, 가격과 서비스 차이 큼. 효과 만족도 높음: 자연스러운 발기 유지, 부작용 최소화로 재구매 의사 있음. 목차 시알리스 처방받은 계기와 병원 경험 약국 선택 기준과 구매 후기 복용 방법과 실제 효과 자주 묻는 질문(Q&A) 시알리스 처방받은 계기와 병원 경험 처음 시알리스를 알게 된 건 스트레스와 나이 들면서 생긴 발기부전 증상 때문이었어요. 성생활이 부부 관계에 영향을 미치니 제대로 된 치료가 필요하다고 느껴 비뇨기과를 방문했습니다. 의사 선생님은 증상을 자세히 물어보시고, 기본 검사를 한 후 시알리스 처방을 추천해주셨어요. 타다라필 성분이 혈관을 이완시켜 자연스러운 발기를 돕는 원리를 설명해주시니 신뢰가 갔죠. 처방전은 4~5정 정도로 받았고, 비용도 부담스럽지 않았습니다. 병원 선택 팁으로는 평판 좋은 대형 병원을 고르는 게 좋고, 온라인 예약으로 시간을 절약할 수 있어요. 약국 선택 기준과 구매 후기 처방전을 들고 나오니 약국 선택이 중요하다는 걸 알았어요. 동네 작은 약국보다는 대형 체인 약국이나 가격 비교 사이트를 이용해 가장 저렴하고 신뢰할 수 있는 곳을 골랐습니다. 시알리스는 제네릭 버전도 있지만, 처음엔 정품을 선택했는데 가격 차이가 2~3만 원 정도 났어요. 장점은 약사가 친절하게 복용법과 주의사항을 설명해주고, 단점으로는 주말이나 밤늦게 문 여는 곳이 제한적이라는 점입니다. 구매 시 약국 리뷰를 확인하고, 할인 이벤트가 있는지 물어보니 더 저렴하게 구입할 수 있었어요. 전체적으로 약국 구매가 온라인보다 안전하고 즉시 받을 수 있어 편리했습니다. 복용 방법과 실제 효과 시알리스는 식사 전 30분~1시간 전에 물 한 잔과 함께 복용하는 게 기본 원리예요. 매일 복용형이 아닌 필요 시 타입으로 10mg이나 20mg을 선택했는데, 처음엔 낮은 용량부터 시작했습니다. 효과는 복용 후 2~3시간 만에 나타나 발기가 자연스럽게 유지됐고, 최대 36시간 지속돼 스트레스 없이 즐길 수 있었어요. 파트너와의 만남에 맞춰 타이밍을 조절하니 부작용 없이 만족스러웠습니다. 다만 술을 과도하게 마시거나 기름진 음식은 피하는 게 효과를 높이는 팁이에요. 이 경험을 통해 시알리스는 단순한 발기부전 치료제가 아니라 생활 속 자신감을 회복해주는 약이라는 걸 느꼈어요. 예를 들어 출장 중이나 주말 데이트처럼 계획된 상황에서 미리 복용하면 안정적인 효과를 볼 수 있고, 장기적으로는 생활습관 개선과 병행할 때 더 좋은 결과를 얻습니다. 만약 증상이 지속되면 정밀 검사를 받는 걸 추천해요. 제 경우처럼 병원-약국 루트를 밟으면 안전하게 시작할 수 있으니, 비슷한 고민 있으신 분들은 주저 말고 도전해보세요. 자주 묻는 질문(Q&A) Q: 시알리스 처방 없이 살 수 있나요? A: 절대 안 됩니다. 법적으로 처방전이 필수고, 불법 유통품은 위생과 효과 문제가 있을 수 있어요. 병원에서 제대로 진료받아 처방받는 게 안전합니다. Q: 부작용은 어떤 게 있나요? A: 두통이나 얼굴 홍조가 가끔 있지만, 용량 조절과 충분한 수분 섭취로 줄일 수 있어요. 심장 질환 있으면 의사와 상의하세요. Q: 제네릭 시알리스와 정품 차이는? A: 성분은 동일하지만 가격이 저렴하고 효과도 비슷해요. 약국에서 신뢰할 수 있는 제조사 제품을 선택하면 문제없습니다. 키워드: 시알리스 후기, 시알리스 처방, 시알리스 약국 구매, 발기부전 치료, 시알리스 효과 시알리스란? 효과와 작용 시간 정리발기부전과 조루, 원인과 개선 방법발기부전 치료제 복용 전 반드시 알아야 할 핵심 정보비아그라와 다른 발기부전 치료제 비교비아그라 구매 시 꼭 알아야 할 안전한 방법필름형 시알리스: 효과, 복용법, 장점시알리스의 효과와 복용 방법 정리레비트라, 효과와 복용법 한눈에 보기6m3zgv9

약국에서 처방받은 비아그라 복용 경험 리뷰 - 정력원 https://mkg.vcctt.top 요즘 남성들의 건강 고민 중 하나가 발기부전인데, 약국에서 정식 처방받은 비아그라를 복용해본 경험을 공유해보려 합니다. 제가 직접 약국을 방문해 상담 후 처방받고 사용한 후기를 솔직하게 적어보니, 효과는 확실했지만 몇 가지 주의할 점도 있었어요. 이 글을 통해 비슷한 고민을 가진 분들에게 실질적인 도움이 되길 바랍니다. 핵심 요약 처방 과정: 약국 약사 상담으로 간단히 처방받음, 진료 없이도 가능하지만 건강 상태 확인 필수. 효과와 지속 시간: 섭취 후 30분~1시간 만에 효과 발현, 4~6시간 지속되어 만족스러움. 주의 사항: 부작용 최소화 위해 공복 복용 권장, 심혈관 질환자라면 의사 상담 먼저. 목차 약국에서 비아그라 처방받은 과정 실제 복용 경험과 효과 리뷰 복용 방법과 주의사항 자주 묻는 질문(Q&A) 약국에서 비아그라 처방받은 과정 비아그라는 발기부전을 치료하는 대표적인 PDE5 억제제로, 혈관을 이완시켜 음경으로의 혈류를 증가시키는 원리로 작용합니다. 한국에서는 처방전이 필요한 전문의약품이라 병원 방문이 일반적이지만, 최근 일부 약국에서 약사 상담을 통해 처방이 가능해졌어요. 제가 방문한 약국에서는 간단한 건강 상태 설문과 혈압 측정을 한 후, 심각한 기저질환이 없음을 확인하고 50mg 정제를 처방받았습니다. 이 과정은 10분 정도 걸렸고, 비용도 병원 진료비보다 저렴해 부담이 적었죠. 특히 40대 이상 남성의 경우 전립선 문제나 당뇨와 연관된 발기부전을 겪기 쉽기 때문에, 약사와의 상담에서 이러한 배경을 솔직히 털어놓는 게 중요합니다. 실제로 제 경우 가벼운 피로 누적으로 인한 증상을 호소하니, 생활습관 개선 조언과 함께 약을 받았어요. 실제 복용 경험과 효과 리뷰 처방받은 비아그라를 사용한 경험으로는 장점과 단점이 뚜렷하게 느껴졌습니다. 먼저 장점은 확실한 효과로, 섭취 후 약 45분 만에 자연스러운 발기가 가능해졌고 파트너와의 관계에서 자신감이 생겼어요. 지속 시간도 4시간 이상으로, 급한 상황이 아닌 일상적인 만남에 적합했습니다. 반면 단점으로는 얼굴이 붉어지거나 코막힘 같은 가벼운 부작용이 있었는데, 이는 혈관 확장 때문으로 알려져 있어요. 다른 ED 치료제인 시알리스와 비교하면 비아그라는 작용이 빨라 즉흥적인 상황에 좋지만, 지속력이 짧아 선택 기준이 필요합니다. 제 경험상 50mg 용량이 적당했으나, 처음 사용자라면 이 정도로 시작하는 게 안전해요. 전체적으로 만족도가 높아 재구매 의사가 있지만, 과도한 기대보다는 보조 수단으로 보는 게 맞아요. 복용 방법과 주의사항 비아그라의 올바른 복용법은 성행위 1시간 전 공복에 물 한 잔과 함께 먹는 게 기본입니다. 음식, 특히 고지방 식사 후에는 흡수율이 떨어져 효과가 늦어질 수 있어요. 원리는 질소산화물 경로를 통해 평활근을 이완시키는 거라, 알코올 과음이나 과식은 피해야 합니다. 적용 시 제 경우 저녁 식사 후 1시간 기다린 후 사용했는데, 효과가 안정적으로 나타났습니다. 주의사항으로는 심장병, 저혈압 환자나 질산염 약물 복용자는 절대 금지며, 부작용 시 즉시 중단하고 의료진을 찾는 게 원칙입니다. 상황별 가이드로, 스트레스성 발기부전이라면 심리적 안정과 함께 사용하고, 만성적이라면 근본 원인 치료를 병행하세요. 장기 사용 시 의존성을 피하기 위해 규칙적인 운동과 금연이 필수적입니다. 이처럼 비아그라는 단순한 약이 아니라 생활습관과 건강 관리를 동반해야 최대 효과를 볼 수 있어요. 예를 들어 출장 중 피로가 쌓인 상황에서 사용했다면 효과가 떨어질 수 있으니, 충분한 휴식 후 적용하는 게 좋습니다. 또한 파트너와의 소통을 통해 자연스러운 분위기를 만드는 것도 성공 팁이에요. 제 리뷰를 통해 여러분이 안전하고 효과적으로 활용할 수 있기를 바랍니다. 자주 묻는 질문(Q&A) Q: 비아그라를 처음 먹을 때 어떤 용량부터 시작하나요? A: 보통 50mg부터 시작하는 게 안전합니다. 체중이나 연령에 따라 25mg으로 줄일 수 있고, 효과가 약하면 다음에 100mg으로 늘리세요. 하지만 자가 판단보다는 약사나 의사 지침을 따르는 게 실전에서 제일 확실해요. Q: 부작용이 심하면 어떻게 하나요? A: 두통이나 홍조는 흔하지만 지속되면 복용 중단하고 의료기관 방문하세요. 예방 팁으로는 충분한 수분 섭취와 과음 피하기, 처음엔 반 알부터 테스트해보는 거예요. 대부분 1~2회 적응 후 사라집니다. Q: 비아그라 외에 다른 대안은 없나요? A: 시알리스처럼 지속력이 긴 약이나 자연 요법(운동, 허브 보조제)을 고려할 수 있어요. 근본적으로는 혈관 건강을 위한 케르케틴 같은 영양소나 규칙적 운동이 장기적으로 도움이 됩니다. 개인 차이가 크니 상담 추천해요. 키워드: 비아그라 복용 후기, 약국 비아그라 처방, 비아그라 효과 시간, 비아그라 부작용 주의, 비아그라 사용법 팁 비아그라의 작용 원리와 올바른 복용법비아그라 해외직구, 합법적으로 구매하는 법비아그라 처방 받는 방법정품 시알리스, 지속력의 진짜 차이를 느끼다팔팔정 처방받고 약국 구매 후기팔팔정의 기본 정보와 특징 알아보기타다라필 복용 방법과 부작용 안내비아그라와 레비트라, 무엇이 다를까?국내에서 화이자 비아그라 구매 가능한가요시알리스, 약국에서 살 수 있을까?8m3mkg

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메벤다졸은 과연 항암효과가 있는가? 러시아 직구 구매대행 우라몰와 함께하세요https://527.ula24.top #메벤다졸항암효과 #메벤다졸부작용1. 메벤다졸이란 무엇인가?2. 메벤다졸 복용량3. 메벤다졸 부작용4. 메벤다졸 약물 동태5. 항암작용에 대한 메벤다졸 기초연구6. 메벤다졸에 대한 인간의 항종양 효과 연구7. 메벤다졸 임상 시험8. 메벤다졸 작용 기전 1. 메벤다졸이란 무엇인가? 메벤다졸(Mebendazole, MBZ)은 벤지미다졸(Benzimidazole) 계열의 광범위 작용형 기생충 치료제(구충제)다. 선충, 촌충, 회충 등 많은 기생충에 널리 작용한다. Vermox(베목스, 버목스)와 Ovex의 상품명으로 구미에서 널리 사용되어 온 약이다. 국내(일본)에서도 인가되어 있음은 물론이다.(한국에서는 수출용으로 생산은 하지만 유통은 되지 않는다.)2. 메벤다졸 복용량 1정 100mg으로 기생충의 치료에는 1일 100~200mg을 며칠간 복용한다. 포충증에는 장기간 투여한다. WHO 가이드라인은 단포충증(cystic echinococcosis, CE)은 40-50mg/kg/day를 적어도 3~6개월 복용하고 다포충증(alveolar echinococcosis, AE)에는 40-50mg/kg/day를 2년 이상 복용한다. 10년 이상 복용한 증례보고도 있다. 그만큼 안전성이 매우 높은 약물이라는 것이다. 3. 메벤다졸 부작용 독성이 매우 낮고 부작용이 적은 약물이다. 기생충 치료의 경우 대량의 기생충이 제거될 때 복통이나 설사를 일으킬 수 있는 정도이고 약물 자체의 독성은 거의 없다고 보고되고 있다. 그러나 드물게 알레르기 반응으로 발진이나 두드러기가 나오는 경우도 있다고 한다. 임신 중에는 복용할 수 없다. 2세 이하의 소아도 데이터가 없기 때문에 권장하지 않는다. 4. 메벤다졸 약물 동태 소화관에서의 흡수율은 20% 정도로 복용 후 2~4 시간 후 혈중 농도는 정상이다. 지방이 많은 식사와 함께 복용하면 흡수율이 높아진다. 10mg/kg 복용시 최고 농도의 평균은 137.4ng/ml(0.47μM)이라는 보고가 있다. 시메티딘이 메벤다졸의 약물대사 효소에 의한 분해를 억제하고 혈중 농도를 1.5배 정도 높인다는 보고가 있다. 시메티딘 자체에 항종양 효과가 있으므로 병용하는 것이 유익하다는 는 것이다.(시메티딘은 히스타민 수용체 길항작용에 의해 위산 분비를 억제하는 약물로 암의 전이와 재발을 예방하는 효과가 임상시험 등에서 나타났다)5. 항암작용에 대한 메벤다졸 기초연구(배양세포 및 동물실험) 2002년 Mukhopadhyay의 연구그룹(인도)이 배양 폐암세포를 사용한 실험에서 메벤다졸이 용량 및 시간 의존성으로 세포 사멸을 유도한다는 사실을 처음 보고한 바 있다. 50% 저해농도(IC50)는 0.16μM이다. 암 세포는 G2/M期에서 세포주기를 정지하고 세포 사멸을 일으키게 되는데, 정상의 인간 혈관 내피세포와 정상의 섬유아세포에 대해서는 1μM의 농도에서도 세포독성 작용은 나타나지 않았다.? 그 후, 메벤다졸의 암세포 증식 억제효과는 유방암, 난소암, 대장암, 골육종 등에서도 확인되어 IC50은 0.1에서 0.8μM이었다.폐암 세포를 누드 쥐에 이식한 실험계에서 종양의 직경이 3mm 정도 성장한 다음, 메벤다졸 1mg을 격일로 투여하는 실험 모델에서 용량 의존적으로 암세포의 증식 억제 작용이 인정되었다. 기타 쥐 실험에서는 비슷한 항종양효과가 확인되고 있다. 쥐의 꼬리정맥에서 A549 세포를 주입하여 폐 전이를 형성한 실험 모델에서 대조군은 암세포를 주입하고 21일 이후 약 300개의 폐 전이가 확인되었지만 메벤다졸 1mg을 격일로 투여한 쥐들에서는 폐 전이의 수가 80% 감소된 것으로 확인되었다. 이 실험계에서 파클리탁셀은 항종양효과를 보이지 않았다. 또한 이 동물실험에서 부작용은 전혀 나타나지 않았다고 한다.체표면적으로 환산하면 20g의 마우스 1일 1mg투여는 체중 70kg의 인간에서는 1일 500mg에 해당한다. 표준 대사량은 체중의 3/4승(정확하게는 0.751승)에 비례한다는 법칙이 있으며, 일반적으로 마우스의 체중 당 에너지 소비량이나 약물의 대사 속도는 인간의 약 7배로 알려져 있다. 마우스의 경우 1mg/20g는 50mg/kg, 인간에서 7mg/kg에 해당하며 70kg이면 490mg이 된다는 계산으로 보더라도 암 치료시 성인 1일 500mg 정도가 타당한 용량이라 할 수 있다. 항암제 내성 흑색종(악성 흑색종) 세포를 사용하여 기존의 의약품을 중심으로 약 2000종류의 화합물을 스크리닝한 연구에서는 10종류의 물질이 정상 멜라닌에 영향을 주지 않고 악성 흑색종 세포의 증식을 억제하였고 이 중 4 종류가 벤즈이미다졸(benzimidazoles)계 물질이었다. 그 4개는 메벤다졸(mebendazole), 알벤다졸(albendazole), 펜벤다졸(fenbendazole), 옥시벤다졸(oxybendazole)이었고 그 가운데 메벤다졸이 가장 항암효과가 높았던 것으로 보고된 바 있다.메벤다졸은 2종류의 항암제 내성의 악성 흑색종 세포주에 대해 용량 의존적으로 증식을 억제하는 작용을 나타냈고 IC50은 평균 0.32μM이었다. 한편, 비종양성 멜라닌 세포주에 대한 IC50은 1.9μM이었다.인간 악성 흑색종 세포를 누드 쥐(면역 결핍 쥐)에 이식한 실험모델에서 메벤다졸을 1mg과 2mg을 격일로 투여하면 종양의 증식은 컨트롤(메벤다졸 비투여)한 경우에 비해 1mg의 경우 83%, 2mg은 77%의 증식 억제가 인정되었다. 이것은 100mg/kg의 temozolomide(항암제, 상품명 : 테모달)를 복강에 5일 연속 투여한 것과 효과가 비슷했다. Temozolomide는 악성 흑색종의 치료에 표준으로 사용되는 항암제로 이 연구에서는 양성 대조군으로 사용하고 있다. 이는 악성 흑색종에 대한 메벤다졸의 항종양효과는 고용량의 Temozolomide 투여에 필적하는 것으로, 게다가 부작용이 거의 없다는 특징을 나타냈다(Mol Cancer Res. 6 (8) : 1308-1315, 2008). 이 실험에서 사용된 악성 흑색종의 2개의 세포주는 테모조로미드와 시스플라틴에 내성으로, 하나(M-14)는 변이형 p53을 가지고, 다른 하나(SK-Mel-19)는 정상형의 p53을 가진 세포이다. 따라서 이 두 세포주에 대해 항종양효과를 나타낸 것은 메벤다졸이 항암제 내성으로 암 억제 유전자 p53의 변이 유무에 관계없이 항종양효과를 나타내는 것을 의미한다. 또한 이 논문은 메벤다졸이 Bcl-2 단백질을 인산화하여 암세포의 사멸을 유도하는 메커니즘을 보고하고 있다. Bcl-2의 발현양이나 활성을 억제하는 치료법과의 병용에 의해 메벤다졸의 항종양효과를 높일 가능성이 시사해 주는 것이다.다형성 신경교종(glioblastoma multiforme)에 대한 메벤다졸의 효과는 2011년에 우연히 발견되었다. 그리오브라스토마를 이식한 쥐를 이용한 연구에서 쥐의 교충의 번식을 저해할 목적으로 펜벤다졸(Fenbendazole)을 투여한 쥐에서 이식한 종양이 증식하지 않은 것으로 확인되었다. 펜벤다졸은 동물에 사용되는 벤즈이미다졸 계열의 구충제의 일종이다. 더욱 연구를 진행하여, 벤즈이미다졸계 약물 중 메벤다졸이 가장 강력하게 그리오브라스토마의 증식을 억제하는 것으로 밝혀졌다. 배양세포 실험에서는 쥐의 신경교종 세포주 GL261에 대한 메벤다졸의 50% 증식억제 농도(IC50)는 0.24μM, 인간의 그리오브라스토마 세포주(060919)에 대한 IC50은 0.1μM이었다. 그리오브라스토마 세포를 쥐에 이식하는 동물실험에서 메벤다졸의 경구 투여(50mg/kg)가 현저하게 생존기간을 연장시킨(63% 정도) 것으로 나타났다(Neuro oncol 13 (9) : 974-982. 2011년).대장암에 효과적인 항암물질의 탐색에서도 메벤다졸이 후보 물질로 확인되었다. 이 연구에서는 1600종류의 기존 의약품을 2종류의 대장암 세포주(HCT116과 RKO)를 사용하여 그 항암 작용이 고려되어 64종류의 물질이 후보로 올랐다. 그 안에 벤지미다졸(benzimidazoles)계 약물 알벤다졸(albendazole), 메벤다졸(mebendazole), 옥시벤다졸(oxybendazole) 펜벤다졸(fenbendazole)이 들어있고 특히 메벤다졸과 알벤다졸의 항종양효과가 검토되었다. 이 두 가지가 선택된 이유는 이미 의약품으로 승인된 지 오래 되어 임상시험에 바로 투입할 수 있기 때문이었다고 한다. 백혈병, 대장암, 뇌종양, 악성 흑색종에 현저한 항종양 활성을 나타냈다. 대장암 세포주에 대해서는 80%의 세포주에 대해 메벤다졸이 항종양효과를 나타냈다. 5종류의 대장암 세포주(HCT 116, RKO, HT29, HT-8 and SW626)를 이용한 연구에서 IC50은 어느 대장암 세포에서도 5μM 이하였고, 정상세포에 대해서는 세포 독성이 확인되지 않았다.항암제 내성 유방암 세포주(SKBr-3)를 이용한 연구에서는 벤즈이미다졸계 약물이 증식을 억제하는 효과를 나타냈다. 메벤다졸이 가장 강한 항종양효과를 보였고, 0.5μM 농도에서 유방암 세포의 생존율을 63.1% 감소시켰다.(J Clin Exp oncol 02 (02) DOI : 10.4172 / 2324-9110.1000109)개 골육종 세포를 이용한 연구에서도 메벤다졸은 임상적으로 도달할 수 있는 농도에서 골육종 세포의 세포주기를 정지시켜 세포사멸을 유도했다. 6. 메벤다졸에 대한 인간의 항종양 효과 연구 메벤다졸의 인간에서의 항종양 효과에 관한 임상시험의 결과는 현시점에서는 아직 제공되고 있지 않지만 두개 사례의 보고가 있다.① 전이된 부신피질암이 장기간 억제된 증례가 2011년에 보고되었다.부신피질암은 드문 악성 종양으로 절제할 수 없는 경우에는 효과적인 치료법이 거의 없다고 한다. 이 증례에서는 여러 항암제 치료를 받았지만 효과가 인정되지 않고 진행되었다. 다른 치료법이 없는 단계가 되어, 환자는 Pubmed 문헌 검색에서 부신피질암에 메벤다졸이 항종양효과를 나타낸다는 전임상 연구결과를 찾았다. 그리고 주치의와 상담하여 기초 연구의 결과와 비교적 안전성이 높다는(낮은 독성) 이유에서 메벤다졸을 복용하게 되었다.메벤다졸을 1회 100mg을 1일 2회 투여하는 기생충 치료의 표준 방법을 사용하여 복용을 시작했다. 복용을 시작하여 전이의 축소를 인정하고 19개월 동안 병상 안정(암이 커지지 않는)이 인정되었다. 부작용은 거의 확인되지 않고 삶의 질(QOL)은 첫 번째 수술 전 수준까지 개선되었다. 그러나 메벤다졸 복용을 시작하고 24개월 후에 종양의 성장이 확인되어 에베로리무스(everolimus)를 추가했지만, 효과가 나타나지 않았다.(Endocr Prac 17 (3) e59-62 DOI : 10.4158 / EP10390.CR)② 다른 예는 대장암의 전이에 메벤다졸을 투여한 사례가 2013년 보고되었다. 74세 남성의 전이된 진행성 대장암에서 먼저 항암제로 카페시타빈 + 오키사리프라틴 + bevacizumab을 이용했으나 효과가 없어, 카페시타빈 + 이리노테칸으로 치료하게 되었다. 그 후 표준치료 효과가 확인되지 않는 단계에서 메벤다졸이 사용되었다. 메벤다졸 단독 투여로 6주 경과 후 CT검사에서 폐와 림프절 종양은 완전 관해되었고 간 전이도 현저히 축소된 것으로 나타났다. 그러나 간 기능이 악화되어(AST와 ALT의 상승) 일시적으로 메벤다졸 투여를 중지하고 간 기능을 회복하고 양을 절반으로 줄여 재개하였다. CT검사에서 종양의 축소가 확인되었다. 치료를 중단하고 3개월이 지난 후 뇌 전이가 확인되어 방사선 치료를 받았고 림프절 전이가 증가했기 때문에 메벤다졸의 효과를 확인할 수 없다는 판단에서 치료를 종료하였다. 또한 5명이 메벤다졸 치료를 받아 1례에서 부분 축소가 인정되었다.(Acta oncol 57 (3) 427-8, 2013 년)7. 메벤다졸 임상 시험 암 치료에서 메벤다졸의 효과를 검토하는 2개의 임상시험이 현재 진행 중이다. 모두 뇌종양 대상자들이다. 하나는 존스홉킨스대학에서 이루어지고 있으며 테모조로마이드 치료 중인 높은 악성의 교모세포종 환자를 대상으로 한 제1상 비맹검 연구. 1일 1500mg(500mg의 메벤다졸정을 1일 3회 복용) 테모조로마이드와 병용할 경우의 복용량 검토 및 유효성 검토가 목적이다. 또 다른 임상 시험은 뉴욕 코헨 소아의료센터(Cohen Children 's Medical Centre)에서 낮은 수준 그리마를 대상으로 빈크리스틴, 카보플라틴, 테모조로마이드와 함께 복용하는 제1상, 제2상 예비시험이다. 병용에 의해 치료 효과가 높아지는지 여부를 검토하는 것이다. 100mg을 1일 2회, 70주 이상의 치료 기간으로 하여 검토되고 있다. 8. 메벤다졸 작용 기전 기생충을 사멸시키는 작용기전으로 튜부린(tubulin)의 중합을 저해하여 세포 분열에 중요한 역할을 하는 미세소관의 기능을 저해하는 효과가 제기되고 있다. 미세소관 저해제로는 파클리탁셀(상품명; 탁솔)과 빈크리스틴 등이 있다. 파클리탁셀(paclitaxel)은 튜부린의 중합을 촉진함으로써 미세소관(microtubule)을 안정화하여 암세포의 분열을 억제한다. 미세소관은 α와 β의 튜부린의 이량체로 형성되며 탁솔은 그 중 β-튜부린에 결합하여 중합을 촉진함으로써 항암작용을 나타낸다. 한편, 메벤다졸은 튜부린에 결합하여 미세소관의 중합을 저해한다. 메벤다졸은 튜부린의 콜히친 결합 도메인에 결합한다. *미세소관은 α-튜부린과 β-튜부린이 결합한 이종이량체(헤테로 다이머)를 기본단위로 구성되며, 튜부린 이종이량체가 섬유상에 연결된 것을 프로토 필라멘트라 하고, 이것이 13개 모여 관상의 구조(직경 25nm)을 가는 것이 미세소관이다. 세포 분열이 이루어질 때 세포 내에서 DNA가 복제되고 복제된 DNA는 미세소관에 이끌려 분열 후 각각의 세포로 나뉘게 된다. 메벤다졸은 튜부린에 결합하여 미세소관의 중합을 억제하여 세포 분열의 M기를 정지시켜 세포 사멸을 일으킨다. 고용량을 복용하면 부작용으로 탈모, 발진, 두드러기, 위장 장애, 백혈구 감소가 발생할 수 있다. 그러나 다른 미세소관 억제제(타키산계나 빈카 알칼로이드)에서 볼 수 있는 말초신경 장애의 보고는 없다. 튜부린의 콜히친 결합 도메인에의 결합은 신경장애를 유발하지 않는 것으로 알려져 있다. 미세소관 저해 이외의 작용기전에 대해서도 지적되고 있다. 암 억제 유전자 p53 의존성 기전과 비의존성 기전에 관여한다는 보고가 있으며, p53이 정상적인 암세포도 변이된 암세포에도 항종양 작용을 나타내는 것으로 보고되었다.혈관 신생 억제 작용에 관여한다는 지적도 있다.미세소관 억제제인 타키산계나 빈카 알칼로이드를 저용량으로 메트로노믹에 사용하면 면역을 활성화하는 작용이 있다(*저용량을 여러 차례 투여하는 항암제 치료로 메트로노믹 케모테라피(Metronomic Chemotherapy)라고 한다). 메벤다졸은 또한 면역 증강작용이 시사된다.메벤다졸과 마찬가지로 튜부린의 콜히친 결합 도메인에 결합하여 미세소관 중합을 억제하고 부작용이 적은 약으로 노스카핀이 있다. 노스카핀은 비마약성 중추성 진해거담제이다. 노스카핀은 혈관 신생 억제 작용 등의 항종양 효과가 보고되고 있다.악성 흑색종 세포를 사용한 실험에서는 세포사멸을 억제하는 Bcl-2 단백질을 인산화하여 불활성하고 세포사멸을 유도하는 Bax를 활성화하여 세포사멸을 일으키는 작용이 보고되고 있다. Bcl-2 Bax와 직접 결합하여 억제적으로 조절한다. Bcl-2 단백질이 인산화되면 Bax가 프리하게 되고, Bax가 다른 Bax와 호모다이머를 형성하게 되면 세포사멸이 유도된다는 메커니즘이다.(Mol Cancer Res. 6 (8) : 1308-1315, 2008)*Bcl-2는 Bax와 결합하여 Bax가 이량체를 형성하지 못하게 하여 미토콘드리아 막의 투과성을 억제함으로써 세포사멸을 저지한다. 메벤다졸은 Bcl-2 단백질을 인산화하여 불활성화한다. 그 결과 프리하게 된 Bax는 미토콘드리아 외부 막에서 이량체(다이머)가 되어 내강을 형성하여 미토콘드리아에서 시토크롬 C를 포함한 다양한 단백질이 세포질에 유출하고 단백질 분해효소 카스파아제(Caspases)가 활성화되어 세포사멸이 실행된다. 메벤다졸을 중심으로 메트로노믹 · 케모테라피(경구 시클로포스파미드와 비노렐빈의 저용량 투여), 디클로페낙(상품명 보루타렌), 셀레콕시브(상품명 셀레콕스), 메트포르민(상품명 메토그루코) 등 부작용이 적고 저렴하면서 항종양 효과가 보고된 의약품과 병용하면 항종양 효과가 높아질 가능성이 지적되고 있다. *메벤다졸은 VEGF 수용체인 키나제 활성을 억제하여 혈관 신생을 억제한다 혈관 내피세포 성장인자 수용체(Vascular Endothelial Growth Factor Receptor, VEGFR)는 혈관 내피세포 성장 인자(VEGF)를 리간드로 하는 수용체형 티로신키나제의 일종으로 혈관 내피세포의 증식과 이주 촉진, 혈관 투과성 항진 등에 관여한다. 암세포는 종양 조직에 산소와 영양을 운반하는 혈관을 늘리기 위해 VEGF의 생산을 항진한다. VEGF는 혈관 내피세포의 VEGFR을 자극하여 혈관 신생을 촉진한다.? 따라서, VEGF 수용체의 활성화를 억제하는 작용은 혈관 신생을 억제하는 작용이 있어 종양 조직의 증식을 억제하고 전이를 억제하게 된다. VEGFR에는 몇 가지 아이소폼이 있는데, 혈관 신생에 가장 크게 관여하는 VEGFR-2의 티로신키나제 활성을 억제하는 작용이 메벤다졸에 있다고 지적되고 있다 . *혈관 내피세포의 혈관 내피세포 성장인자 수용체-2(VEGFR-2)에 혈관 내피세포 성장인자(VEGF)가 결합하면 VEGFR-2는 이량체를 형성하고 세포 내 티로신키나제 도메인에 존재하는 티로신 잔기의 자기인산화가 발생, 세포 내 신호전달계가 활성화되어 혈관 내피세포의 증식 및 혈관 형성이 촉진되어 혈관 신생을 촉진한다. 암 조직은 증대하기 위해 VEGF를 분비한다. 종양 조직을 배양하는 혈관이 생기면 증식과 전이가 촉진된다. 메벤다졸은 VEGFR-2의 활성화를 억제하여 혈관 신생을 억제한다. 의약품의 재개발(Drug Repositioning)의 경우에는, 수용체나 전사인자 등 타겟이 되는 세포 내 분자의 구조 정보와 기존의 의약품이나 개발 중인 화합물의 구조 정보를 가지고 컴퓨터에서 활성을 예측하는 방법으로 탐색이 이루어진다. 이러한 in silico(컴퓨터 속에서)에서의 탐색 연구에서 메벤다졸이 VEGFR-2와 결합하여 그 활성을 억제하는 작용이 있다고 보고되고 있다.그리고 실제로 혈관 내피세포를 사용한 실험에서 메벤다졸이 VEGFR-2에 결합하여 그 활성을 억제하고 혈관 내피세포의 증식과 이주 및 혈관 신생을 억제하는 것이 확인되고 있다(J Cancer Res Clin oncol 139 : 2133-2140, 2013). 또한 메벤다졸은 혈관 평활근 세포의 증식을 억제하는 효과도 보고되었다. 다음과 같은 논문이 그것이다. Mebendazole reduces vascular smooth muscle cell proliferation and neointimal formation following vascular injury in mice (메벤다졸은 마우스의 혈관 손상에 의해 일어난 혈관 평활근 세포의 증식과 신생 내막 형성을 억제한다) PLoS one 2014 Feb 27; 9 (2 ) : e90146. doi : 10.1371 / journal.pone.0090146. eCollection 2014. 메벤다졸은 기생충의 미세소관의 기능을 저해함으로써 그 약효가 발휘된다. 혈관 평활근 세포의 증식으로 인한 혈관 병변의 치료에 메벤다졸의 유효성을 검토할 목적으로 배양 세포를 사용한 실험계와 마우스의 동맥을 손상한 실험계에서 혈관 평활근 세포의 증식에 대한 메벤다졸의 효과를 검토했다.마우스 배양 평활근 세포를 이용한 실험에서는 메벤다졸이 평활근 세포의 증식과 이동을 억제하고 이 작용은 세포 내 미세소관의 구축의 변화와 관련이 있다. 생체 내에서의 혈관 평활근 세포에 대한 작용을 검토하기 위해 메벤다졸을 투여한 마우스와 비투여 쥐(컨트롤)에서 대퇴동맥을 와이어로 상처를 입혀 병리 변화를 비교했다. 동맥 손상 후 혈관 평활근 세포의 증식과 이동 및 신생 내막의 형성이 메벤다졸 투여 쥐에서는 비투여 쥐에 비해 억제되었다. 혈관은 기계적 손상을 받으면 상처를 복구하는 과정에서 평활근 세포가 증식하고 신생 내막의 형성이 일어난다. 쥐를 사용한 실험에서는 쥐의 대퇴동맥에 와이어로 부상을 입힌 실험모델이 자주 사용된다. 이 논문에서도 쥐의 대퇴동맥을 와이어로 상처를 만든 실험계에서 메벤다졸을 복용시키면 혈관 평활근의 증식과 신생 내막의 형성이 억제된다는 것이다. 따라서 메벤다졸은 동맥경화 등 혈관 평활근 세포의 증식에 관여하는 혈관 질환의 치료에 유용할지도 모른다는 취지의 고찰이다.메벤다졸은 혈관 내피세포 뿐만 아니라 혈관 평활근 세포의 증식도 억제하므로 효과적인 혈관 신생 억제작용에 의한 항종양 활성을 기대할 수 있음을 시사하고 있다. 이상 최근 보고서로부터 메벤다졸이 암 대체의학에 바로 사용할 만한 근거를 갖는다고 말할 수 있을 것이다.참고 문헌 Repurposing Drugs in oncology (ReDO) -mebendazole as an anti-cancer agent(종양학에서 의약품의 적용 외 사용 : 항암제로서의 메벤다졸), Ecancermedicalscience 2014; 8 : 443.Published online Jul 10, 2014 . doi : 10.3332 / ecancer.2014.443 *메벤다졸을 사용한 암 치료 예시 -메벤다졸은 하루에 체중 1kg당 5~10mg을 기준으로 복용한다. 메벤다졸 1정이 100mg이다. 처음에는 1일 2정(200mg)으로 시작하고 문제가 없으면 1일 3-6정으로 늘리도록 한다. -식후에 복용한다. 기름이 많은 음식은 흡수 효율을 높여준다. -시메티딘을 1일 400~800mg 복용한다. 시메티딘은 그 자체가 항종양 효과를 나타내지만 메벤다졸의 분해를 억제하여 혈중 농도를 높이는 효과가 있다.  #메벤다졸 구매대행  #백신후유증치료  #러시아역직구  #러시아판매전문  #러시아구매대행  #코로나백신디톡스  #당뇨병치료제  #바이러스치료제  #메벤다졸  #알로홀 구매대행  #러시아배송  #탈모치료제  #이버멕틴 구매대행  #코로나예방약  #러시아 직구  #부작용적은항암제  #항암제  #항암효능  #메벤다졸 항암작용  #코로나치료제